Notice patient TAMOXIFENE EG 20 mg, comprim�

La fatigue a été rapportée très fréquemment chez les patients prenant Tamifen. Rarement, les patients atteints de métastases osseuses ont développé une hypercalcémie au début du traitement. Les patients doivent être informés de la lecture du Guide de médicaments fourni conformément à la loi lorsque Tamifen est dispensé. Le texte complet du Guide de médicaments est réimprimé à la fin de ce document. Si votre fonction r�nale est r�duite, votre m�decin pourra vous prescrire une dose plus faible.

La dose d’Ex�mestane recommand�e est d’un comprim� de 25 mg � prendre une fois par jour, de pr�f�rence apr�s un repas. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. Le tamoxifène est principalement métabolisé par le CYP3A4 en N-desméthyl-tamoxifène, qui est ensuite métabolisé par le CYP2D6 en un autre métabolite actif l’endoxifène.

METFORMINE EG est associ� � une stabilit� pond�rale ou une modeste perte de poids. Lorsque vous avez du diab�te, votre pancr�as ne produit pas suffisamment d’insuline ou votre corps n’est pas capable d’utiliser correctement l’insuline qu’il produit. METFORMINE EG aide � faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu’� un niveau aussi normal que possible.

Le tamoxifène réduirait le risque de cancer du sein de plus de 30 %

Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien. Des cas d’allongement de l’intervalle QTont été observésaprès l’administration de tamoxifène à des doses plusieurs foissupérieures à la dose recommandée, lors d’études cliniques. Les scientifiques ont observé que les femmes ayant reçu un placebo (médicament factice) à la place du tamoxifène avaient des niveaux similaires de nausées et de vomissements et étaient tout aussi susceptibles d’arrêter. Cela suggère que certains symptômes, liés à d’autres causes, ont été confondus avec les effets secondaires du tamoxifène. Dans l’essai NSABP P-1, 8,7% et 9,6% des participants recevant du tamifène (citrate de tamoxifène) et une thérapie placebo, se sont respectivement retirés pour des raisons non médicales.

Durée et précautions particulières de conservation

Aucune diff�rence significative n�a �t� observ�e pour les �v�nements cardiovasculaires incluant l�hypertension art�rielle (9,9 % versus 8,4 %), l�infarctus du myocarde (0,6 % versus 0,2 %) et l�insuffisance cardiaque (1,1 % versus 0,7 %). Chez les patientes atteintes d�un cancer du sein � un stade pr�coce, le traitement par AROMASINE devra �tre maintenu jusqu�� une dur�e totale de cinq ans d�hormonoth�rapie adjuvante s�quentielle (tamoxif�ne suivi d�AROMASINE). AROMASINE est indiqu� dans le traitement adjuvant du cancer du sein invasif � un stade pr�coce exprimant des r�cepteurs aux estrog�nes, chez les femmes m�nopaus�es, � la suite d�un traitement adjuvant initial d�une dur�e de 2 � 3 ans par tamoxif�ne. Des manifestations neurologiques (tremblements, hyperréflexie,dysmétrie, vertiges, troubles de la marche, convulsions) ont étéobservées chez des patientes recevant des fortes doses detamoxifène lors d’études cliniques.

• Arr�tez de prendre TAMOXIFENE EG et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4.
• Dans toutes les �tudes cliniques men�es � la dose conventionnelle de 25 mg par jour, AROMASINE a g�n�ralement �t� bien tol�r�, les effets ind�sirables �taient g�n�ralement l�gers � mod�r�s.
• L’efficacit� n’a pas �t� d�montr�e chez les patientes ayant un cancer � r�cepteurs �strog�niques n�gatifs.
• Baisse du nombre de plaquettes (thrombocytopénie), baisse du nombre de leucocytes totaux (leucopénie), taux élevé de calcium dans le sang, troubles de la vue, pneumonie, pancréatite, cirrhose, cancer du corps de l’utérus.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium parcomprimé, https://www.hopscouters.com/steroides-construction-d-un-corps-et-performance/ c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sanssodium ». L’apparition de ces effets secondaires peut nécessiter la miseau repos de l’ovaire. Assurer une contraception efficace, ne faisant pas appel à undérivé estrogénique (voir rubrique Données de sécuritépréclinique). En raison d’un effet malformatif du tamoxifène, retrouvé enexpérimentation animale, il convient d’éliminer, avant touteprescription et jusqu’à 9 mois après l’arrêt du traitement, lapossibilité d’une grossesse. Ces troubles doivent toujours �tre signal�s au m�decin qui a en charge le traitement.

Chez les patientes traitées par Tamifen (citrate de tamoxifène) pour un cancer du sein métastatique, l’effet indésirable le plus fréquent du tamifène (citrate de tamoxifène) est les bouffées de chaleur. Des cas de neuropathie optique et de névrite optique ont été rapportés chez des patients recevant Tamifen et, dans un petit nombre de cas, une cécité s’est produite. Chez les femmes présentant une irrégularité menstruelle, un B-HCG négatif immédiatement avant le début du traitement est suffisant (voir PRÉCAUTIONS-INFORMATIONS POUR LES PATIENTS – Réduction de l’incidence du cancer du sein chez les femmes à haut risque). Le tamifène (citrate de tamoxifène) a été associé à des changements dans les taux d’enzymes hépatiques et, en de rares occasions, à un spectre d’anomalies hépatiques plus graves, notamment une stéatose hépatique, une cholestase, une hépatite et une nécrose hépatique.